Aprueban en Estados Unidos un tratamiento inyectable de la empresa israelí TEVA para la esquizofrenia
El nuevo inyectable mensual evita las dosis de refuerzo y el control medico obligatorio tras cada aplicacion.
La farmacéutica israelí Teva logró la aprobación en Estados Unidos de un nuevo tratamiento mensual inyectable para la esquizofrenia en adultos, que no requiere controles médicos posteriores a cada aplicación.
El fármaco, que se lanzará en las próximas semanas bajo la denominación comercial Weltruza, es la primera formulación inyectable subcutánea de acción prolongada de olanzapina de administración mensual para el tratamiento de la esquizofrenia en adultos.
La aprobación de la Food and Drug Administration (FDA, la agencia federal estadounidense que autoriza nuevas drogas y terapias) se basó en los resultados de un ensayo que «demostró una mejoría general de los síntomas», indicaron voceros de Teva.
Además, reveló «una reducción significativa de la gravedad de la enfermedad y una mejoría en el funcionamiento personal y social, con un perfil de seguridad sistémica similar al de la olanzapina oral».
La olanzapina es el antipsicótico atípico más recetado para la esquizofrenia como tratamiento oral diario, pero varios estudios señalan que las terapias diarias pueden dificultar el mantenimiento de una mejoría sintomática a largo plazo debido a problemas de adherencia, lo que aumenta el riesgo de inestabilidad y recaída.
Frente a ese problema, la farmaceutica israeli Teva, desarrolló esta nueva versión de la droga que, aseguraron, ofrece «la eficacia comprobada de la olanzapina en una formulación inyectable subcutánea de administración mensual» la cual además, no necesita supervisión profesional posterior.
La aprobación de la FDA «refleja la solidez de la innovación centrada en el paciente en Teva y lo que nuestra organización de I+D puede ofrecer», afirmó Eric Hughes, director médico de la compañía.
Weltruza, añadió, «combina ciencia probada e innovación en la formulación para eliminar la necesidad de monitoreo después de cada inyección».
Se trata de un avance, completó, que «aborda una barrera importante para el tratamiento y mejora la atención a las personas que viven con esquizofrenia».
Christoph Correll, profesor clínico de Psiquiatría en la Facultad de Medicina Zucker de Hofstra/Northwell, destacó la formulación inyectable subcutánea de acción prolongada que «permite alcanzar niveles terapéuticos en sangre sin tratamiento oral concomitante, dosis de carga ni inyecciones de refuerzo».
«Esta nueva opción de tratamiento puede empoderar a los pacientes, brindar apoyo a sus cuidadores y proporcionar a los médicos una nueva herramienta importante para ayudar a controlar esta compleja afección de manera más eficaz», completó Correll.
BRAVO, ISRAEL
Foto 1: Wikipedia
Foto 2: Alina Grubnyak/Unsplash
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