Israel...es increible!!!!
Innovadora prueba genética israelí puede prevenir el cáncer, el Alzheimer y el infarto
Imagina un mundo en el que sepas cual enfermedad podría afectar tu cuerpo en 10, 15 o incluso 20 años y tengas la oportunidad de prevenirlo.
Parece ciencia ficción, pero gracias a una innovadora prueba israelí que analiza el genoma humano completo, esa ciencia ficción está a punto de convertirse en realidad y salvará la vida de miles de millones de personas en todo el mundo.
La gente vive con una sensación de inmunidad total: se levanta por la mañana, va a trabajar, pasa tiempo con sus hijos y está segura de gozar de una salud perfecta porque las pruebas «rutinarias» le dan resultados normales.
Pero los datos cuentan una historia diferente: cada año, alrededor de 11.000 israelíes mueren de cáncer, unos 8.000 de enfermedades cardíacas, unos 3.000 de accidentes cerebrovasculares, unos 2.500 de diabetes y otros 1.200 de demencia y Alzheimer.
Muchos de esos casos son lo que la medicina denomina «muertes innecesarias», que podrían haberse evitado si esas personas hubieran sabido que llevaban una bomba de tiempo en su interior.
«Las pruebas rutinarias son como mirar la cáscara de una fruta. Muestran lo que está sucediendo ahora, pero están completamente ciegas a lo que se está gestando bajo la superficie», explicó Oded Sabah, uno de los responsables de la prueba.
«Enfermedades mortales como el cáncer, el Alzheimer, el ictus o la distrofia muscular no aparecen de la nada una mañana. Comienzan como un proceso silencioso dentro de las células, un proceso que puede durar cinco, diez o incluso quince años antes de que se sienta el primer síntoma.
Cuando alguien llega al hospital con un infarto, no ocurrió hoy; comenzó hace años. El problema es que, hasta ahora, era imposible detectarlo con las pruebas habituales.
Y eso es precisamente lo que esta prueba pretende cambiar. No comprueba si están enfermos ahora, sino el riesgo que este en su ADN», continuó.
Añadió Sabah: «Si supieras hoy que tienes un 80 % de riesgo de sufrir un ictus o Alzheimer en una década, pero podrías eliminar ese riesgo gracias a un tratamiento preventivo o precoz,
¿Acaso no lo harías? Esta prueba podría ser la diferencia entre la vida y la muerte.»
En la práctica, lo único que hay que hacer es escupir en un tubo de ensayo, sin salir de casa.
En la segunda etapa, la muestra de saliva se transfiere al laboratorio genético del hospital Sheba, donde se realiza una secuenciación genómica completa (WGS) con un estricto estándar clínico (30X) de los 6 mil millones de bases del ADN.
«El resultado obtenido muestra qué tendencias genéticas podrían desarrollarse en el futuro.
Mediante la secuenciación que realizamos, sabemos identificar cambios en los genes asociados a decenas de enfermedades importantes, incluyendo diversos tipos de cáncer, enfermedades cardiovasculares, infecciones, enfermedades neurológicas y metabólicas, mucho antes de que aparezcan los síntomas clínicos.
Esto supone un cambio de una medicina que responde a la enfermedad a una que la previene», explicó el profesor Gabi Barbash, director ejecutivo del Proyecto Nacional de Medicina Personalizada «Pseipas», que colabora con la iniciativa.
«Si hasta ahora solo tratábamos las enfermedades muchos años después de que comenzaran a desarrollarse en nuestro organismo, hoy, gracias a una pequeña muestra de saliva, sabemos identificarlas ya en la fase de incubación, cuando aún existe la posibilidad de modificar su curso», añadió.
«En definitiva, nos encontramos en un punto de inflexión en la medicina.
La cuestión ya no es solo que ocurre cuando se manifiesta una enfermedad, sino si podría haberse detectado mucho antes.
En las próximas décadas, la diferencia entre una persona que descubre una enfermedad en una fase avanzada y una que la previene dependerá principalmente de si tiene acceso a su información genética. Ya no es cuestión de suerte, sino de conocimiento. Y este conocimiento está empezando a estar cada vez más al alcance de todos», aseguró Barbash.
«PERO, OJO, ESTA PRUEBA NO ES APTA PARA TODOS.
Intentamos ayudar a todo el mundo, pero la demanda es muy alta y hay una lista de espera de varias semanas.
Recomiendo a quienes deseen prevenir enfermedades y prolongar su vida que, en primer lugar, se aseguren de que son aptos para la prueba», advirtió
La prueba sirve únicamente como herramienta de apoyo a la toma de decisiones para el médico tratante, quien es el único responsable de cualquier decisión médica.
La prueba no constituye un diagnóstico médico ni reemplaza las pruebas de detección rutinarias ni el consejo médico.
Los hallazgos significativos requieren verificación e interpretación por parte de un médico o genetista clínico y no deben extraerse conclusiones sin una guía explícita.
La prueba no abarca todas las enfermedades ni analiza todas las variantes y genes posibles; las evaluaciones de riesgo no son concluyentes para el desarrollo o la ausencia de una enfermedad.
La prueba puede no identificar cambios genéticos patógenos debido a la calidad de la muestra o a limitaciones del laboratorio, y también pueden presentarse hallazgos de significado incierto.
La genética es solo una parte de las causas del desarrollo de enfermedades; existen factores adicionales relacionados con el medio ambiente y el estilo de vida, muchos de los cuales aún son desconocidos para la ciencia.
La prueba no evalúa el riesgo derivado de factores no relacionados con los genes analizados y solo se puede realizar con la derivación de un médico.
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