jueves, 31 de agosto de 2017

Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE: TEVA, TASE: TEVA) ha anunciado que la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó las tabletas de AUSTEDO (deutetrabenazina) para el tratamiento de la discinesia tardía en adultos. AUSTEDO había sido previamente aprobado también para el tratamiento de la corea asociada con la enfermedad de Huntington en abril de 2017.
La Administración de Drogas y Alimentos aprueba el tratamiento del trastorno del movimiento de TEVA, previamente aprobado para la enfermedad de Huntington
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