NUEVA MIRADA AL GEN JUDIO DEL CANCER DE MAMA

Para los investigadores observar lo que era conocido como "gen judio del cancer de mama" durante la pasada decada, era identificar mujeres que tenian las mutaciones geneticas y encontrar procedimientos medicos para combatir los canceres de pecho y ovarios. Hoy dia, muchos de esos mismos cientificos estan dirigiendose en audaces nuevas direcciones, en la busqueda de mecanismos mas finos de como el gen causa el cancer, y en algunos casos, como puede ser prevenido. Los genes, conocidos entre los cientificos como BRCA1 y BRCA2, tienen cinco veces mas probabilidades de ser defectuosos o mutantes en los judios ashquenazis que en la poblacion general. Cuando son defectuosos, ellos crean un intenso riesgo para un numero de canceres. Desde que fueron descubiertos en los 90, los BRCAs han estado entre los mas intensamente investigados por mutaciones geneticas, gracias, en gran parte al interes y financiamiento de la comunidad judia. Recientemente, un foco fue puesto en el creciente numero de mujeres con el defecto que habian elegido remover ambos pechos para prevenir virtualmente cualquier riesgo de desarrollar cancer. Gran numero de mujeres tambien habian removido sus ovarios para prevenir el cancer de ovarios y reducir el riesgo de cancer de mama. Hasta ahora, sin embargo, los cientificos han estado largamente en la oscuridad acerca de por que algunas mujeres con la mutacion contraen cancer y otras no, tanto como acerca de la manera en que el proceso que causa el cancer puede ser frenado. Uno de los nuevos estudios que esta buscando respuestas es el Estudio Genetico de Cancer Ovarico y de Pecho de Mujeres Judias, que fue lanzado el pasado septiembre. El estudio, que esta siendo llevado a cabo por la New York University, esta trbajando desde el conocimiento que ciertas mujeres que tienen una version defectuosa de BRCA1 y BRCA2 viven largas vidas sin jamas desarrollar cancer. Un equipo de investigacion fue enviado a traves del pais para recolectar muestras de ADN de miles de ancianas judias para determinar por que ellas no contrajeron cancer. En un evento de lanzamiento en New York, llevado a cabo por la Fundacion de Mujeres Judias, el genetista que lidera el estudio, Harry Ostrer, expreso sus esperanzas en el estudio. "Lo que sea que estas mujeres tengan, queremos embotellarlo y venderlo".
Otro estudio actual esta testeando una droga que parece actuar especificamente en las celulas defectuosas causadas por BRCA1 y BRCA2. Los cientificos recientemente descubrieron maneras de observar el codigo genetico entero de una persona. De esta manera los doctores pueden ver de si los otros genes pueden interactuar con BRCA1 y BRCA2 para causar cancer. Mas alla de la tecnologia, los doctores se benefician del hecho que BRCA1 y BRCA2 se convirtieran en objeto de estudio años antes que otras mutaciones geneticas. Los cientificos habian llegado a la conclusion que las mutaciones eran un problema porque BRCA1 y BRCA2 eran responsables de crear proteinas que reparaban el ADN roto. Cuando los genes estan mutados, las celular producen malas proteinas que son incapaces de reparar el ADN roto y que en cambio pueden generar cancer. Actualmente los doctores solo saben como tratar con estas celulas dañadas una vez que se vuelven cancerosa-y en este punto, en orden de matar a las celulas malas ellos tambien deben matar a las buenas, dejando los desagradables efectos colaterales de la quimioterapia. El sueño a largo plazo de los cientificos es conseguir que a nivel molecular de alguna manera se pueda frenar el proceso en el cual las proteinas anormales son creadas. El primer acercamiento a esta suerte de tratamiento esta ocurriendo en pruebas con una nueva droga conocida como inhibidor PARP. Esto hace que las celulas con genes BRCA mutados mueran.
Fuente: Haaretz